Диазолин драже 50мг 10 шт фармстандарт

-Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-Гиперплазия предстательной железы;
-Закрытоугольная глаукома;
-Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
-Воспалительные заболевания ЖКТ;
-Пилоростеноз;
-Эпилепсия;
-Нарушения сердечного ритма;
-Беременность;
-Период лактации;
-Детский возраст до 3-х лет.С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.

50 мг

-Поллиноз (сенная лихорадка);
-Аллергический конъюнктивит;
-Крапивница;
-Лекарственная сыпь;
-Кожная реакция после укуса насекомого;
-Аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.

Усиливает действие этанола, седативных средств.

Данных о передозировке нет.

Фармакологическая группа:
Противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ: R06AX15Фармакодинамика:
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.

Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.

Фармакокинетика:
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.

Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.

Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.

Во время беременности и в период грудного вскармливания применения препарата противопоказано.

Отпускают без рецепта.

Со стороны пищеварительной системы
Диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).Со стороны нервной системы
Головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.

Прочие
Сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко – гранулоцитопения и агранулоцитоз.

У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза — 300 мг, максимальная суточная доза — 600 мг.

Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.

У детей препарат применяется в зависимости от возраста: для детей в возрасте от З до 5 лет – по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет – по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет — по 50 мг 2-4 раза в день.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом